Максим Кудинов - солнечный и открытый мальчишка. Он любит улыбаться прохожим, а те улыбаются в ответ. Максим словно выполняет какую-то важную миссию – озарять людей. Будто ангел, посланный на землю, чтобы растапливать чёрствые сердца. Хочется воскликнуть: продолжай, Максим! Может, добрых сердец станет больше!
Гнетущая тишина
Максим бы и рад. Но слишком уж много мороки для его мамы Татьяны. Ведь чтобы организовать хотя бы непродолжительную прогулку в парк с сыном, ей надо обзвонить всех знакомых мамочек и поинтересоваться, не смогут ли они одолжить коляску на время?
Максиму 12 лет, и у него ДЦП, спастическая гемиплегия верхних и нижних конечностей и, как дополнение к общей картине - частичная атрофия зрительного нерва, дизартрия, задержка речевого развития. Мальчик самостоятельно не сидит и плохо держит голову.
Роды были тяжёлые. Целых 13 часов насчитала Татьяна, хотя в родовой карте не досчиталась двух часов. Малыш будто отчаянно не хотел рождаться, будто знал – ничего хорошего. Врачам пришлось
прибегнуть к крайним мерам – надавливанию. И Максим сдался. Только вместо громкого младенческого плача, симво лизирующего новую и сильную жизнь, в родильной палате наступила гнетущая тишина.
Татьяна краешком глаза увидела синюшного полумёртвого ребёнка. А дальше как по сценарию – реанимация и почти три недели сводящего с ума ожидания. А рядом никого из родных. Волею случая соседкой по палате оказалась мамочка с такой же бедой. Ничто так не сближает, как общее горе. Прошло 12 лет, а дружба только крепчает.
Надежда «хоть как-то»
Семья Максима – мама да престарелая бабушка. Две комнатки в студенческом общежитии, где помимо них проживают ещё две семьи, да общий санузел – так и живут. Татьяна не работает, ведь лечение сына отнимает всё время. А бабушка давно на пенсии и может только изредка посидеть с любимым внуком, пока мама отлучится недалеко. Здоровье уже не то.
«Я не теряю надежды, что когда-нибудь мой сын сможет сам себя обслуживать. Хоть одной рукой. Хоть как-то. Я знаю случаи, когда усилиями родителей такие дети выкарабкивались, пусть и частично. Пробую всё, что в моих силах», – рассказывает Татьяна.
Каждое утро для Максима начинается с разминания суставов. Чуть позже приходят учителя. Мальчику очень нравится заниматься. Он понимает буквы, цифры, может мимикой показать свои эмоции. А ещё любит книжки. Особенно, когда мама в настроении и читает с интонацией.
Как вы уже поняли, самое большое увлечение Максима – это прогулки. Но коляска, выданная Кудиновым бесплатно, предназначена только для домашнего использования. Она неподъёмная (чтобы поднять её на второй этаж, где живёт семья, понадобилась сила двух мужчин). В доме нет ни пандуса, ни лифта. Когда нужно поехать к врачу, Татьяна обращается к подругам по несчастью. Кто-то да одолжит коляску на время. А в дальних поездках приходится нести 12-летнего подростка на руках. Тяжело, но другого выхода пока нет.
Лёгкая, маневренная, из алюминиевого сплава – это мы о коляске. О той самой, которая бы осчастливила Максима и его семью. Сделала бы их жизнь чуточку комфортнее и легче. Ведь дарить улыбки так же легко, как озаряться ими!
Комментарий
Врач-невролог Шелепов Василий Александрович, Городская детская больница г. Бийск:
«Максиму показаны регулярные и продолжительные прогулки на свежем воздухе. К сожалению, прогулочная коляска, которую могут предоставить семье, не имеет средств фиксации. Для Максима же эта функция необходима, так как самостоятельно сидеть ребёнок не может. Не менее важный критерий – вес коляски. Семья проживает в старом доме, который не приспособлен для людей ограниченными возможностями».
«АиФ» - Доброе сердце». Помогаем нашим героям так:
- По SMS на номер 8910: напишите сумму пожертвования цифрами.
- По карте – в разделе «Как помочь» на www.dobroe.aif.ru.
- Банковские реквизиты: БФ «АиФ.Доброе сердце» ИНН: 7701619391, КПП: 774301001, Банк получателя: ПАО «Сбербанк России» г. Москва, БИК: 044525225, р/с: 40703810838090000738, к/с: 30101810400000000225.
- Узнать, поступили ли средства – (916) 941-41-12; (495) 646-57-89 (доб. 4554) и по e-mail dobroe@aif.ru.
Художница без рук. В Барнауле открылась выставка уникальной девочки 
Одна на сто тысяч. У девочки из Барнаула нет радужной оболочки глаз 
Жизнь девочки-бабочки. Как ребенок из Барнаула борется с редкой болезнью 
В три года 75,5 см. Девочка из Барнаула практически не растет