Роман Чепуштанов, отец Матвея из Рубцовска, страдающего редким заболеванием, записал видеообращение, в котором просит о помощи. Ребенку для поддержания жизни необходим препарат «Спинараза», но на ввоз лекарства в Россию семье нужно получить разрешение от Министерства здравоохранения РФ.
«Сборы у нас продолжаются. Всем еще раз спасибо за активное участие в них. Собрали, наверное, уже на два укола. Точно не подсчитывали. Сегодня решил обратиться, узнал вчера очень много нового: есть такая услуга – такс-фри. То есть, если мы поедем в Израиль, купим препарат и попытаемся его ввезти в Россию, нам будет осуществлен возврат от стоимости покупки в размере 15%. Но ввезти мы его не можем, так как для этого необходимо получить разрешение на ввоз от Министерства здравоохранения», - сказал отец мальчика.
Роман обратился к неравнодушным гражданам с просьбой распространить данное видеообращение, чтобы оно «дошло до тех лиц, от которых зависит принятие данного решения».
«Хотелось бы в мае уже начать лечение сына больного. Прошу помочь, назначить медицинский консилиум, который даст по жизненным показателям нам разрешение на ввоз препарата из Израиля в Россию. Также очень прошу определить круг лиц, которые смогут оказать лечение нашему сыну здесь в России, это позволит нам сэкономить очень много денег. Даже не нам, а людям, которые нам помогают», - добавил он.
По предварительным подсчетам, лечение Матвея в России позволит сэкономить около 2,5 млн рублей. Напомним, ребенку диагностировали спинальную мышечную атрофию. Лечение обойдется в 40 млн рублей.
И в сельском ФАПе, и в столице помогут одинаково? 
Долгая дорога к семье. Какой путь проходят дети во время усыновления? 
Это – вирус. Слухи и правда о серозном менингите 
Жизнь на ладошке. Алтайские врачи спасают детей с экстремально низким весом