Барнаул, 16 мая – АиФ-Алтай. Росздравнадзор подтверждает, что препараты, которые были использованы для интенсивной терапии пятерых новорожденных в барнаульском роддоме №1, были качественные: не содержали токсинов, аллергенов и были произведены по всем требованиям безопасности. Об этом сообщает РИА Новости.
Напомним, в начале апреля 2013 года после инъекций этих препаратов один младенец скончался, еще четверо попали в реанимацию детской клинической больницы №7.
Беда в роддоме Барнаула. Искать виновных в смерти новорожденного очень сложно >>
Один из младенцев лишь накануне переведен из отделения интенсивной терапии в обычную палату.
Экспертиза растворов глюкозы, магния сульфата и дицинона проводились в лабораториях Барнаула и Красноярска. Образцы препаратов, которые были использованы для интенсивной терапии пятерых барнаульских младенцев, изучали на подлинность, наличие аллергенов и токсинов. Все это время эти препараты были запрещены для использования в медицинских учреждениях Алтайского края.
Но как оказалось, производитель поставил в больницу качественный товар.
Почему инъекции стали смертельными, решит следствие. Возбуждено уголовное дело по статье «производство, хранение, сбыт товаров и продукции, выполнение работ или оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности жизни и здоровья потребителей, повлекшие по неосторожности смерть человека». Максимальное наказание по данной статье – 10 лет лишения свободы.
Аллергены в растворах, введенных умершему новорожденному, не обнаружены 
Результаты экспертизы лекарств, введенных младенцам из барнаульского роддома, огласят в мае 
На Алтае медсестру роддома №1 осудили за гибель младенца и амнистировали 
Основная версия гибели младенца в 1 роддоме Барнаула – халатность персонала 
Троих пострадавших в роддоме Барнаула младенцев выписывают из больницы