Семье Чепуштановых из Алтайского края удалось добиться получения необходимого лекарства сыну со СМА. 7 марта прошла первая процедура ввода лекарств. Об этом рассказал отец мальчика на свой странице в «ВКонтакте».
Ранее мы подробно рассказывали историю Матвея Чепуштанова, у которого тяжелое заболевание - спинальная мышечная атрофия (СМА). Семья более полугода судилась с минздравом региона за право получить лекарство «Спинраза». Роман Чепуштанов проводил пикеты, а также объявлял голодовку. В декабре 2022 года правоохранители возбуждали уголовное дело в отношении сотрудников алтайского минздрава. Разбирательства продолжаются.
В этом году Матвей получит 6 уколов препарата. Первая процедура ввода лекарства прошла 7 марта.
Отец ребенка добавил, что судебные тяжбы продолжаются. 16 марта кассационный суд рассмотрит жалобу минздрава.
Дорогие читатели! Приглашаем вас подписаться на наш Дзен-канал. Все самые важные и интересные события Алтайского края всегда под рукой! Переходите по ссылке.
В алтайском минздраве объяснили, почему не ставят укол ребенку со СМА 
Укол только на бумаге. Отец каждый день выходит на пикеты ради сына со СМА 
Препарат есть, укола нет. Отец ребенка со СМА на Алтае объявил голодовку